NL и Союз «Здоровье здоровых» предложили реформу рынка БАД в Госдуме
В Госдуме состоялось заседание по вопросам регулирования рынка биологически активных добавок (БАД)
Во встрече приняли участие представители Минздрава, Роспотребнадзора, Минпромторга и ведущих производителей отрасли. На мероприятии обсуждались меры по борьбе с контрафактом, стандартизации оценки качества и повышению доверия потребителей.
По данным аналитической компании DSM Group, БАД в аптеках по итогам 2025 г. в денежном выражении могут вырасти на 25% год к году до 183,5 млрд руб. При этом в натуральном выражении, по ее данным, этот показатель, скорее всего, снизится на 1% до 404,3 млн упаковок. Похожую динамику рынок уже показывает по итогам января — сентября. За девять месяцев реализация такой продукции в деньгах увеличилась на 25% до 129,8 млрд руб., а в упаковках — снизилась на 2% до 295,5 млн шт. Эксперты отмечают, что текущее законодательство не позволяет эффективно противодействовать недобросовестным производителям.
Ранее прошла серия экспертных заседаний, посвященных регулированию рынка БАД, в том числе борьбе с контрафактом и контролю за нелегальными продавцами на маркетплейсах. Итогом стала встреча в Государственной Думе, где были собраны и обобщены все предложения участников для дальнейшего рассмотрения комитетом по экономической политике ГД РФ. Главный результат — устранить ключевые пробелы в регулировании отрасли.
На заседании была предложена концепция трехуровневой системы контроля качества: Роспотребнадзор оценивает безопасность продукции, качество проверяется Ассоциацией «Антиконтрафакт» в рамках проекта «Не рискуй. Проверь!», а на финальном, третьем этапе оценивается эффективности БАД.

В рамках этой процедуры продукция будет проходить пострегистрационную проверку, которую осуществляется общественно- профессиональной организацией Союз «Здоровье здоровых». Итогом всей работы станет соответствующий реестр, а на упаковке будет размещена маркировка.
Генеральный директор NL International Олеся Баль отметила: «Текущие стандарты регистрации БАД не обеспечивают достаточной защищенности потребителя. Инвестиции в качество и исследования должны окупаться на рынке, а для этого необходимы прозрачные правила и система подтверждения эффективности».
Участники заседания согласовали дорожную карту: к марту 2026 года будут утверждены регламенты оценки эффективности, в четырех пилотных регионах запустят маркировку, а к концу 2026 года система начнет работать в полном объеме. Эксперты считают, что инициатива может стать поворотным моментом для всей индустрии не только в борьбе с фальсификатом, но и в повышении инвестиционной привлекательности отрасли для ответственных игроков.