Премией «Эксперт года — 2024» наградили ученых Пироговского Университета

Коллективы Пироговского Университета и компании BIOCAD были удостоены премии «Эксперт года — 2024» в номинации «Здравоохранение»

Команда Пироговского Университета под руководством Сергея Анатольевича Лукьянова и Команда BIOCAD, возглавляемая Дмитрием Владимировичем Сивокозом, были удостоены премии «Эксперт года — 2024» в номинации «Здравоохранение». 

Лауреаты получили награду за открытие мирового уровня — проект разработки моноклонального антитела, которое избирательно уничтожает особую группу Т-клеток, провоцирующих болезнь Бехтерева и «анкилозирующий спондилит». При этом препарат не нарушает работу иммунной системы в целом.

Премией «Эксперт года — 2024» наградили ученых Пироговского Университета

Это достижение стало возможным благодаря усилиям двух команд, которые смогли объединить свои знания и опыт, чтобы создать инновационный препарат «Сенипрутуг». Россия стала первой страной в мире, разработавшей подобное лекарство.

О препарате против болезни Бехтерева

Инновационная разработка зарегистрирована Минздравом России 24 апреля 2024 года. Разработка российских ученых представляет собой моноклональное антитело, потенциально способствующее торможению и остановке иммуновоспалительного процесса с перспективами предотвращения прогрессирования аксиального спондилоартрита (болезни Бехтерева). В отличие от существующих опций терапии, действие лекарственного средства направлено на инициальный элемент механизма развития заболевания, а не на устранение проявлений иммунного воспаления. 

В рамках международного конгресса Азиатско-Тихоокеанской лиги ассоциаций ревматологов APLAR 2024 в августе текущего года были представлены результаты 48 недель рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования II фазы ELEFTA, участие в котором приняли 260 пациентов с активным рентгенологическим аксиальным спондилоартритом (р-аксСпА) в возрасте от 18 до 65 лет. Исследование показало преимущество клинической эффективности препарата над плацебо, а также благоприятный профиль его безопасности и переносимости. Согласно результатам исследования, продемонстрировано быстрое, в течение первых недель после первого введения сенипрутуга, уменьшение параметров воспаления по лабораторным маркерам (С-реактивный белок), а также снижение активности заболевания по соответствующим индексам, что говорит о выраженном влиянии терапии на системное воспаление.