Минздрав и ФАС уточнили правила госзакупок медицинских изделий

Минздрав и Федеральная антимонопольная служба (ФАС) внесли ясность в практику государственных закупок. В своих недавних указаниях ведомства разъяснили, что положения кодексов номенклатурной классификации медицинских изделий (НКМИ) не могут служить основанием для отклонения от требований участия в закупках, если представленные параметры медицинского изделия полностью соответствуют описанию условий закупки.

Согласно действующему законодательству, в частности Закону № 44-ФЗ, основным критерием оценки заявок является соответствие заявленных условий продукции требованиям, установленным в извещении о закупке. При этом справочная информация к Классификатору товаров, работ и услуг (КТРУ) не формирует полного описания объекта закупки. Следовательно, участник не может быть отстранен от участия в закупке исключительно из-за несовпадения кодов НКМИ, если остальные параметры соответствуют требованиям.

Особое внимание следует уделить тому, что значимость соответствия характеристик медицинских изделий существенно возрастает в контексте формального соответствия кодам. Ошибка в коде НКМИ не должна рассматриваться как основание для ответственности участника закупки, который в противном случае имеет право оспорить действия Заказчика в случае отклонения его заявки. Напоминаем, что позиция каталога медицинских изделий основывается на номенклатурной классификации, утвержденной приказом Минздрава.

«Учитывая сложность и разнообразие медицинских изделий, рекомендации Минздрава и ФАС направлены на упрощение процесса закупок и повышение доступности для участников рынка», — подчеркнул исполнительный директор Федеральной специализированной электронной торговой площадки ЭТПРФ Александр Геллер.