Genetico инвестирует в разработчика препаратов от заболеваний сердца

Разработки Кардиодженекс направлены на генную терапию патологий сердечной мышцы (кардиомиопатии): болезнь Данона (препарат CDX001), MYBPC3-ассоциированную гипертрофическую кардиомиопатию (препарат CDX002), наследственную и спорадическую гипертрофическую кардиомиопатию (препарат CDX003). Данные заболевания сейчас не имеют эффективного лечения.

Инвестиции Genetico в Кардиодженекс составят 50 млн рублей и будут направлены на валидацию моделей кардиомиопатических заболеваний, проведение исследований на животных для выбора наиболее эффективных препаратов-кандидатов и подготовку к началу проведения доклинических исследований.

Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) — одна из наиболее распространенных сердечно-сосудистых патологий. Болезнь характеризуется утолщением стенок сердца, что может приводить к серьезным осложнениям, включая аритмию и сердечную недостаточность. По данным последних исследований, в Российской Федерации насчитывается около 730 000 человек, страдающих гипертрофической кардиомиопатией. Это заболевание представляет серьезную медицинскую проблему, так как в 60% случаев носит наследственный характер.

По данным Росстата, доля смертности от заболеваний сердечно-сосудистой системы за 2022 года составила 43,8% от общей доли смертности в стране.

Существующие препараты дают лишь симптоматический эффект, а хирургические методы инвазивны и имеют ограничения по применению. Разработка инновационных лекарственных препаратов для лечения гипертрофической кардиомиопатии является критически важной задачей, так как это позволит сохранить жизни пациентов, улучшить их качество жизни, снизить нагрузку на систему здравоохранения, а также значительно продвинуться в понимании механизмов развития заболевания.

Центр Genetico (ЦГРМ, МБ: GECO) — входит в группу Артген биотех (МБ: ABIO), резидент Технопарка Медтех. Компания работает в области медицинской генетики и генетических исследований, внедряя в практику здравоохранения инновационные решения для диагностики, профилактики и лечения генетических, онкологических и других социально значимых и орфанных заболеваний. В 2023 году компания запустила новое биотехнологическое направление — разработку геннотерапевтических препаратов для лечения орфанных заболеваний. Исследования направлены на начальные этапы разработки препаратов-кандидатов для терапии заболеваний органов зрения, наследственных кардиомиопатий и нейродегенеративных заболеваний.