Четыре критерия качества БАД: что изменилось с 1 мая 2026 года

13 апреля 2026 года Правительство Российской Федерации выпустило постановление 398. Документ подписан председателем правительства М. Мишустиным и утверждает критерии качества биологически активных добавок к пище, а также отдельно — критерии их эффективности.

Согласно тексту, все критерии качества применяются одновременно. Это означает, что отсутствие хотя бы одного из них автоматически делает БАД не соответствующей новым требованиям.

Ниже — подробный разбор каждого из четырех пунктов:

1. Действующее свидетельство о государственной регистрации

У производителя должно быть действующее свидетельство о государственной регистрации БАД. Без него выпуск и оборот добавки невозможны. Это базовый фильтр, который существовал и раньше, но теперь он включен в единый пакет требований наравне с другими.

2. Маркировка в системе «Честный знак»

БАД обязана иметь маркировку средствами идентификации. Кроме того, сведения о добавке должны присутствовать в государственной информационной системе мониторинга оборота товаров, подлежащих обязательной маркировке. Это требование направлено против контрафакта и «серого» импорта — непромаркированную добавку нельзя будет легально продать.

3. Подтвержденный российским лабораторным центром состав

Добавка должна соответствовать показателям безопасности и количественному содержанию биологически активных веществ, указанным в технической документации производителя. Главное нововведение: подтверждение должно быть получено в аккредитованной испытательной лаборатории (центре), расположенной на территории Российской Федерации. Иностранные сертификаты больше не принимаются — нужен именно российский протокол испытаний.

4. Соответствие техрегламентам Евразийского экономического союза

Финальный критерий — соответствие находящейся в обороте БАД требованиям технических регламентов ЕАЭС (ТР ТС 021/2011 и профильным для пищевой продукции). Это гарантирует, что продукт безопасен по микробиологическим, санитарно-химическим и радиологическим показателям в рамках единого экономического пространства.

Вывод

С 1 мая 2026 года производитель БАД не может ссылаться только на регистрационное удостоверение. Качественной добавка признается только при одновременном выполнении всех четырех критериев: госрегистрация, маркировка в «Честном знаке», российское лабораторное подтверждение состава и соответствие техрегламентам ЕАЭС.

Для отрасли это означает рост административной нагрузки и затрат на локальное тестирование. Для потребителя — что на полке останутся только те БАД, чей состав и безопасность подтверждены по единым правилам, а их происхождение прослеживается через систему маркировки. Некачественный продукт, не прошедший хотя бы один из фильтров, формально оказывается вне закона.