ГК Фармасинтез начнет экспорт лекарств в Северную Африку

В декабре 2024 года Фармасинтез совместно с Фармасинтез-Тюмень благополучно прошли инспекцию на соответствие требованиям GMP (Good Manufacturing Practice) Министерства здравоохранения Ливии. Данная инспекция является важным этапом для обеспечения качества и безопасности производимых лекарственных средств.

12 марта 2025 года компании получили сертификат GMP Ливии, что открывает путь для поставок высококачественных медикаментов на рынок Ливии. Это достижение не только повысит доверие к продукции Фармасинтез, но и значительно расширит возможности компании на международной арене.

 Исполнительный директор ГК Фармасинтез Никита Пуния отметил: 

«Группа компаний Фармасинтез делает уверенные шаги по расширению своего присутствия на международной арене. Министерство здравоохранения Ливии официально одобрило поставки лекарственных препаратов с российских производственных площадок в Иркутске и Тюмени. Уже в ближайшее время начнутся регулярные поставки высококачественных медикаментов, что станет важным шагом в обеспечении ливийских пациентов доступными и эффективными лекарствами. Этот шаг подчеркивает растущий авторитет российских производителей на мировом рынке и их способность конкурировать с ведущими международными фармацевтическими брендами». 

По мере увеличения потребности в качественных лекарствах в Ливии, наличие GMP сертификата станет ключевым фактором для успешной конкуренции на местном рынке и укрепления позиций Фармасинтез в регионе. 

Группа компаний Фармасинтез одна из лидирующих российских биофармацевтических компаний, работающая в различных сегментах отрасли здравоохранения, включая исследования, разработки, производство и дистрибуцию социально значимых лекарственных препаратов, инновационной медицины, активных фармацевтических субстанций.