Top.Mail.Ru
РБК Компании
Заморозили скидки: делитесь новостями бизнеса и читайте эксклюзивы на РБК
Успеть до 14.12
Заморозили скидки:
делитесь новостями бизнеса
и читайте эксклюзивы на РБК
Успеть до 14.12

Как сертифицировать пищевую продукцию: 5 шагов для малого бизнеса

Разобраться в сертификации продуктов — несложно, если подойти поэтапно. Расскажем, как малому производителю пройти путь от идеи до маркировки знаком ЕАС
Как сертифицировать пищевую продукцию: 5 шагов для малого бизнеса
Источник изображения: Архив компании ГОСТСЕРТГРУПП
Алена Гарифуллина
Алена Гарифуллина
Руководитель направления по разработке технических условий и стандартов организации, эксперт в области сертификации и подтверждения соответствия продукции

Специализируется на разработке ТУ и СТО для широкого спектра продукции. Эксперт по сертификации, внедрению техрегламентов ЕАЭС и оптимизации процессов подтверждения соответствия

Подробнее про эксперта

Почему сертификация пищевой продукции стала критически важной в 2025 году

Рынок пищевой продукции переживает самое жесткое регулирование за последние годы. Бизнес сталкивается с растущими требованиями технических регламентов ЕАЭС, усилением контроля Роспотребнадзора, развитием маркетплейсов, которые теперь не размещают товары без декларации соответствия, и повышением внимания покупателей к безопасности состава.

Помимо стандартных требований ТР ЕАЭС 021/2011 и ТР ЕАЭС 022/2011, в 2024–2025 годах добавились новые процедуры оценки риска, обновленные методики лабораторных испытаний и усиленные требования к маркировке. Поэтому сертификация перестала быть «бумагой для галочки» — она стала частью стратегии бизнеса.

Сегодня важно не просто получить декларацию. Важно пройти процедуру так, чтобы не попасть в зону риска: не допустить отзыв товара, блокировку продаж или штрафы.

Шаг 1. Определите точные требования к вашему продукту (самый частый источник ошибок)

В 2025 году производители чаще всего ошибаются именно на первом шаге — неправильно определяют, под какой технический регламент подпадает продукт.

Чтобы избежать проблем, нужно понимать:

  1. ТР ЕАЭС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции» — основной документ. Под него подпадает 95% продуктов: хлеб, кондитерка, снеки, вода, молочная продукция, орехи, соки, рыба, мясо, консервы.
  2. ТР ЕАЭС 022/2011 «Пищевая маркировка» — применяется всегда, даже если продукт не подлежит декларированию.
  3. ТР ЕАЭС 029/2012 — если используются пищевые добавки, ароматизаторы, ферменты.
  4. ТР ЕАЭС 033/2013 — если продукт предназначен для детского питания.
  5. ТР ЕАЭС 040/2016 — если производство использует материалы, контактирующие с пищей (упаковка, контейнеры).

Также важно отличать продукцию, требующую госрегистрации (СГР) — например, специализированные продукты, включая функциональное питание.

Частая ошибка компаний в 2025 году — считать, что «обычные продукты» всегда требуют только декларации. На деле некоторые товары автоматически попадают под СГР или под несколько техрегламентов.

Если регламент определен неправильно — лаборатория не примет образцы, декларацию аннулируют, а маркетплейсы заблокируют карточку товара.

Шаг 2. Подготовьте документы, технологическую часть и корректную этикетку

В 2025 году Роспотребнадзор чаще всего возвращает компании на «доработку» из-за неправильной этикетки. Требования стали строже.

Какие документы должны быть готовы заранее:

  • полное описание продукта и рецептура;
  • технологическая схема или ТУ;
  • данные о составе, в том числе аллергенах;
  • информация о производителе;
  • образцы упаковки;
  • макет этикетки в соответствии с ТР ЕАЭС 022/2011.

Особое внимание — срокам годности и условиям хранения. В 2025 году изменен порядок оценки стабильности продукта: лаборатории требуют подтверждения всех заявленных сроков, а недостоверная информация на этикетке считается нарушением.

Что добавить в технологический пакет:

  • описание критических контрольных точек (ХАССП);
  • подтверждение безопасности ингредиентов;
  • спецификации на сырье и упаковку.

Правильно собранный пакет снижает вероятность отказа в декларировании и ускоряет прохождение испытаний минимум в 1,5 раза.

Шаг 3. Лабораторные испытания: что реально проверяют в 2025 году

Испытания стали более детализированными. Лаборатории требуют проверки:

  • микробиологических показателей;
  • токсикологии (в том числе тяжелые металлы);
  • санитарно-химических норм (влага, соль, примеси);
  • пищевой ценности;
  • наличия/отсутствия ГМО (если требуется);
  • условий стабильности при хранении.

Важно: лаборатория должна быть включена в реестр аккредитованных лиц, иначе выданный протокол не примут в системе Росаккредитации.

Что изменилось в 2025 году:

  1. Расширены перечни показателей для отдельных категорий (например, ореховой пасты, продуктов без сахара, функциональных батончиков).
  2. Появились дополнительные требования к маркировке «натуральный продукт» — лаборатории могут проверять фактическое отсутствие искусственных добавок.
  3. Значительно ужесточены требования к детской продукции.

Протокол испытаний — главный документ. Без него декларация невозможна.

Шаг 4. Регистрация декларации: что проверяет госорган

Система Росаккредитации автоматически проверяет:

  • формат документа;
  • корректность кодов ТН ВЭД;
  • полномочия заявителя;
  • аккредитацию лаборатории;
  • комплектность протоколов;
  • соответствие регламентам.

В 2025 году система стала более чувствительной, и количество отклонений выросло. Частые причины отказа:

  • неверно указан производитель;
  • некорректная рецептура;
  • несоответствие этикетки требованиям;
  • ошибки в протоколе испытаний;
  • попытка использовать протоколы от неаккредитованных лабораторий.

После успешной регистрации сведения появляются в Едином реестре деклараций ЕАЭС, что позволяет ввозить и продавать продукцию в России, Казахстане, Беларуси, Армении, Кыргызстане.

Шаг 5. Маркировка, производственный контроль и обновления регламентов

Нанесение знака EAC — это не финальный штрих, а начало ответственности производителя.

Что обязан делать бизнес после получения документа:

  1. Соблюдать стабильность рецептуры. Любое изменение состава требует пересмотра декларации.
  2. Обновлять маркировку, если меняются регламенты (частые изменения в 2024–2025 гг.).
  3. Проводить внутренний производственный контроль.
    Роспотребнадзор в 2025 году усилил внеплановые проверки малого бизнеса.
  4. Следить за сроками действия протоколов — для некоторых групп они ограничены.
  5. Вести журнал ХАССП — в 2025 году проверяющие органы уделяют этому больше внимания.

Вопрос, который часто задает бизнес:

«Можно ли использовать старую декларацию, если продукт немного изменился?»

Ответ — нет. Декларация действует только при неизменной рецептуре и технологии. Любые корректировки требуют повторных испытаний.

Типичные ошибки, из-за которых бизнес теряет деньги

В 2025 году список ошибок остается почти неизменным:

  • неправильно определен код ТН ВЭД → испытания проведены не по тому регламенту;
  • состав на этикетке не соответствует фактическому;
  • нет подтверждения сроков годности;
  • недостоверные данные о пищевой ценности;
  • использование непроверенной упаковки;
  • декларация оформлена на «чужое» юрлицо;
  • отсутствие ХАССП.

Каждая из этих ошибок приводит к блокировке товара на складах маркетплейсов или штрафам по линии Роспотребнадзора.

Как бизнесу сократить риски и ускорить выход продукции на рынок

  1. Проверяйте соответствие продукта регламентам еще на этапе разработки.
    Это сэкономит недели на исправлениях.
  2. Выбирайте лаборатории с актуальной областью аккредитации.
    Проверяйте их в открытом реестре.
  3. Создавайте внутренние чек-листы соответствия.
    Это то, что делают крупные производственные компании — и это же может делать малый бизнес.
  4. Регулярно мониторьте обновления ТР ЕАЭС.
    За ноябрь 2024 — ноябрь 2025 в силу вступили десятки изменений.
  5. Контролируйте маркировку.
    Большинство блокировок маркетплейсов происходит из-за ошибок в маркировке, а не из-за отсутствия документов.

Вывод

Для бизнеса сертификация — это не барьер, а инструмент управления качеством. В 2025 году выигрывают компании, которые:

  • заранее понимают требования техрегламентов;
  • готовят документы системно;
  • не экономят на корректных лабораторных исследованиях;
  • следят за обновлениями и ведут производственный контроль.

Такие компании быстрее выходят на рынок, реже сталкиваются с проверками и формируют доверие покупателей.

Интересное:

Все новости:

Достижения

На рынке с 2012 годаСфокусированы на разрешительной документации: ЕАС/ТР ТС, ПП 1684, маркировка, ISO
ISO и документацияВнедряем системы менеджмента качества, разрабатываем ТУ и паспорта безопасности
Экспертиза ПП 1684Сопровождаем регистрацию медизделий: аудит досье, программа испытаний, ответы на замечания

Контакты

Адрес
Россия, РТ. г. Казань, ул. Аметьевская магистраль, д. 10, 1 этаж
Телефон

Социальные сети

ГлавноеЭкспертыДобавить
новость
КейсыМероприятия