Какие БАДы смогут назначать врачи с 2025 года

С осени 2025 года российская медицина сделает значительный шаг в сторону интегративного подхода: с 1 сентября врачи официально получат право рекомендовать биологически активные добавки к пище. Это станет возможным благодаря поправкам в федеральное законодательство (№150-ФЗ от 7 июня 2023 года), которые вносят изменения в законы «О качестве и безопасности пищевых продуктов» и «Об основах охраны здоровья граждан».

Это историческое изменение, поскольку впервые рекомендация БАДов становится легальной частью врачебной практики. Теперь добавки, внесенные в специальный перечень Минздрава и Роспотребнадзора, смогут назначаться в дополнение к основной терапии при наличии соответствующих показаний. Параллельно ужесточается контроль за недобросовестным рынком: сайты продуктов без маркировки или регистрации будут блокироваться в досудебном порядке.

Какие критерии для «врачебного» БАДа

Ключевым условием для попадания в рекомендации является наличие действующего Свидетельства о государственной регистрации (СГР), оформленного именно на территории России. Продукты, зарегистрированные в других странах ЕАЭС (например, в Армении), для этих целей не подойдут.

С точки зрения состава, продукт должен строго соответствовать Единым санитарным требованиям. Это касается как разрешенных форм витаминов и минералов, так и дозировок. Например, содержание биологически активных веществ из растений в суточной дозе БАД должно составлять 10-50% от их разовой терапевтической дозы, используемой в лекарственных средствах. Кроме того, количество нутриентов не должно превышать верхние допустимые уровни потребления, но при этом быть не менее 15% от адекватного уровня. Вся эта информация должна быть корректно отражена на этикетке в соответствии с ТР ТС 022/2011.

Что это значит для индустрии и потребителей

Для производителей и дистрибьюторов открывается новая, высокоэффективная точка сбыта через врачебные рекомендации. Это прямой путь к целевой аудитории, повышающий доверие к продукту и усиливающий позиции в аптечных сетях. Для потребителей же это — дополнительная гарантия безопасности и эффективности, так как добавки, одобренные врачом, проходят строгий отбор по четким критериям.

Еще летом многие компании начинали процесс перерегистрации своих продуктов через РФ, чтобы успеть к сентябрю 2025 года. В рамках нашего бренда Restartbio мы внимательно следим за формированием правового поля, поскольку это напрямую влияет на стандарты качества для всей индустрии.

К чему приведут изменения в этой сфере

1. Легализация врачебных рекомендаций — это переломный момент, который повысит статус качественных БАДов и интегрирует их в доказательную медицину.

2. Главный критерий доступа — российское СГР. Без него продукт не сможет быть рекомендован врачом, что делает перерегистрацию для многих брендов стратегическим приоритетом.

3. Безопасность потребителя на первом месте. Жесткие требования к составу и дозировкам призваны исключить с рынка неэффективные и потенциально опасные продукты.

4. Новая эра доверия. С сентября 2025 года рекомендация врача станет для потребителя ключевым маркером при выборе биологически активной добавки, что изменит ландшафт рынка.

Предстоящие изменения знаменуют собой долгожданный переход рынка БАД из категории саморегулируемого потребительского выбора в поле строгой профессиональной компетенции. Это системный шаг, который отсечет недобросовестных игроков и создаст цивилизованную конкурентную среду, где побеждает не агрессивный маркетинг, а доказанное качество и безопасность!

БАДы не являются лекарственными средствами.