Новый закон о БАД: что изменится с 1 сентября 2025 года

С 1 сентября 2025 года в России вступили в силу масштабные изменения в регулировании оборота биологически активных добавок (БАД).

 Федеральный закон № 150-ФЗ, подписанный 7 июня 2025 года, вносит поправки в несколько законодательных актов, ужесточая контроль за производством, распространением и назначением БАД. 

Эти изменения затронут как производителей и продавцов, так и врачей и потребителей:

1. Назначение БАД медицинскими работниками

Одно из ключевых нововведений — право медицинских работников назначать БАД пациентам при наличии показаний. Это возможно только для зарегистрированных добавок, включенных в специальный перечень, который утверждается Минздравом России по согласованию с Роспотребнадзором. Назначение должно осуществляться в соответствии с методическими рекомендациями по схемам применения.

2. Создание перечня БАД и критерии включения

В перечень включаются БАД, отвечающие критериям качества и эффективности, установленным Правительством РФ, а также требованиям технических регламентов ЕАЭС. Предпочтение отдается добавкам российского производства. Это призвано обеспечить безопасность и эффективность назначаемых препаратов.

3. Ограничения для медицинских работников

На медицинских работников и руководителей медицинских организаций распространяются ограничения, аналогичные тем, что действуют для фармацевтических компаний. Им запрещено получать денежные средства от производителей БАД, заключать соглашения о назначении или рекомендации добавок пациентам, а также предоставлять недостоверную информацию о них.

4. Блокировка сайтов с запрещенными БАД

Закон вводит механизм досудебной блокировки сайтов, распространяющих информацию о розничной торговле запрещенными БАД. Решение о блокировке принимается Роспотребнадзором без обращения в суд. Это касается добавок, которые не имеют маркировки, не соответствуют требованиям безопасности или в отношении которых нельзя проследить путь попадания на рынок.

5. Новые правила для производителей и продавцов

Запрещается использование при производстве БАД кормовых добавок, стимуляторов роста животных, пестицидов, агрохимикатов и других опасных для здоровья веществ. Также ужесточаются требования к маркировке и прослеживаемости добавок.

Выводы: Новое регулирование приближает обращение БАД к правилам, действующим для лекарственных препаратов. Это должно повысить безопасность и эффективность добавок, защитить потребителей от некачественной и запрещенной продукции. Однако производителям и продавцам придется адаптироваться к более строгим требованиям, а медицинским работникам — соблюдать новые правила назначения БАД.

Для потребителей эти изменения означают, что теперь БАД можно будет принимать только по назначению врача и только те добавки, которые включены в официальный перечень. Это снизит риски от приема некачественных или опасных препаратов и повысит доверие к рынку БАД в целом.