Genetico инвестирует в разработчика геннотерапевтических препаратов

Genetico (ЦГРМ, МБ: GECO) инвестирует в биотехнологический стартап Ретиностар, разрабатывающий геннотерапевтические лекарственные препараты для лечения генетических и возрастзависимых заболеваний глаз.

Ретиностар была создана компанией Свифтген для реализации направления по офтальмогенетике. В 2023 году Genetico заключил договор со Свифтген о совместной разработке препаратов по нескольким клиническим направлениям, включая офтальмогенетику. Дальнейшие инвестиции в разработку офтальмологических препаратов Genetico планирует осуществлять через данную проектную компанию.

Разработки Ретиностар направлены на генную терапию 3-х заболеваний: Х-сцепленного пигментного ретинита, болезни Штаргардта и влажной формы возрастной макулярной дегенерации. Данные заболевания сейчас не имеют эффективного лечения. Разрабатываемые препараты будут первыми в классе.

Согласно подписанному 25 марта 2025 года договору инвестиции Genetico в Ретиностар в форме конвертируемого займа составят 20 млн рублей и будут направлены на валидацию моделей офтальмологических заболеваний и проведение исследований на животных для выбора наиболее эффективных препаратов-кандидатов и подготовку к началу проведения доклинических исследований.

Х-сцепленный пигментный ретинит и болезнь Штаргардта — орфанные заболевания. Пигментным ретинитом болеют более 1,5 миллионов пациентов по всему миру. Распространенность 1:4000. Х-сцепленный пигментный ретинит — одна из тяжелых форм пигментного ретинита. Болеют мужчины. К 40-годам у большинства пациентов слабовидение, инвалидность по зрению, трудности в осуществлении повседневных действий.

Болезнь Штаргардта — одна из наиболее частых форм ранней дистрофии сетчатки. Распространенность 1:10000. При прогрессировании заболевания у пациентов возникают трудности в выполнении привычных действий: работа за компьютером, чтение мелкого текста, управление транспортным средством, в социальных коммуникациях.

Возрастная макулярная дегенерация (ВМД) — многофакторное заболевание, возникающее в результате сложного взаимодействия экологических, генетических и эпидемиологических факторов. Частота заболеваемости увеличивается с возрастом от 4,2% для людей в возрасте 43-54 лет, до 46,2% среди людей старше 75 лет. Влажная форма ВМД встречается у 15% пациентов. Характеризуется тяжелым течением. Приводит к значительному снижению или даже потере зрения.

Центр Genetico (ЦГРМ, МБ: GECO) — входит в группу Артген биотех (МБ: ABIO), резидент Сколково, резидент Технопарка Медтех. Компания работает в области медицинской генетики и генетических исследований, внедряя в практику здравоохранения инновационные решения для диагностики, профилактики и лечения генетических, онкологических и других социально значимых и орфанных заболеваний. В 2023 году компания запустила новое биотехнологическое направление — разработку геннотерапевтических препаратов для лечения орфанных заболеваний. Исследования направлены на начальные этапы разработки препаратов-кандидатов для терапии заболеваний органов зрения, наследственных кардиомиопатий и нейродегенеративных заболеваний.